For wholesalers

For pharmaceutical wholesalers at home or abroad who need medicines from other countries, we have just what you need. We offer:

Industry-leading customer service

• fast response times and flexible and individual arrangements

• modern webshop

• very short lead times

• Emergency service / emergency management

• Batch and expiry clarification, single batch

• Documentation for your import (CoA, CoC, etc.) from quantity 1 / no minimum order quantity

Prices

• Fair and low prices combined with very high-quality standards

• individual conditions

• Purchasing comparisons across many countries

• Products & Quality

• Access to 40+ countries

• 1.8 million medicines, medical devices, and common pharmacy products

• Special products, such as anesthetics, products for rare diseases, contingent products, blood products, vaccines, veterinary medicines, hazardous substances, antivenins, etc.

• Highest quality standards / GDP and GMP certification

Customs and logistics

• Individual logistics planning and handling

• Export and import customs clearance

• Bonded warehouse

• Own forage park

Your experts for warehousing and logistics for international distributions

We are a full-service provider for international fine distribution. We take care of the complete warehouse logistics and all transport activities for your products and customers. Whatever your requirements are for the distribution of medicines to your customers such as wholesalers, pharmacies, and patients: we have the right concept for you. We offer:

• Organization and handling of inbound/outbound logistics

• Warehousing, incl. emergency depot management

• Customs clearance and bonded warehouse (all in-house)

• Import handling according to AMG §73.3 and AMG §73.2

• Import on the basis of AMG §72 (currently still via our cooperation partners)

• Relabelling according to GMP standards on the basis of AMG §13 (own manufacturer's authorization)

Wie stellt Runge Pharma die GDP-Compliance und Fälschungssicherheit bei internationalen Lieferungen sicher?

Runge Pharma arbeitet ausschließlich mit behördlich auditierten und qualifizierten Herstellern und Großhändlern zusammen. Jede Wareneingangs- und Warenausgangssendung durchläuft an unserem GDP-zertifizierten Standort Lörrach eine pharmazeutische Qualitäts- und Dokumentationsprüfung.

Können Großhändler bei Runge Pharma auch Konsignationslager oder Pre-Wholesale-Dienstleistungen nutzen?

Ja. Mit unserem 2024 fertiggestellten Logistikzentrum in Lörrach bieten wir pharmazeutischen Großhändlern und Herstellern flexible Kapazitäten für die temperaturgeführte Zwischenlagerung, Zollsicherung und Pre-Wholesale-Distribution.

Welche Vorteile bietet der Standort Lörrach für den internationalen Re-Export in die Schweiz und Drittstaaten?

Durch die unmittelbare Nähe zur Schweizer und französischen Grenze verfügen wir über etablierte zollrechtliche Prozesse und vereinfachte Ausfuhrverfahren. Dies garantiert extrem kurze Durchlaufzeiten und minimiert Standzeiten an den Außengrenzen.

Für welche Unternehmensgrößen und Projektumfänge übernimmt Runge Pharma das Auftragsmanagement?

Wir betreuen sowohl hochspezifische Nischenprojekte (z. B. kleinvolumige Härtefallmedikationen mit hoher Priorität) als auch mittelgroße, kontinuierliche Order-to-Cash-Mandate für ausländische Hersteller und Großhändler ohne eigene DACH-Infrastruktur.

Führt Runge Pharma die GMP-Umetikettierung (§ 13 AMG) im eigenen Haus durch?

Ja. Durch unsere eigene Herstellerlaubnis nach § 13 AMG führen wir sekundäre Verpackungsschritte und Umetikettierungen inhouse und in direkter Abstimmung mit unserer Qualitätssicherung durch – ohne fehleranfällige Umwege über Drittdienstleister.

Was unterscheidet die 3PL-Logistik von Runge Pharma von reinen Logistikdienstleistern?

Im Gegensatz zu allgemeinen Drittlogistikern verfügen wir über eine pharmazeutische Großhandelserlaubnis (WDA), die Herstellerlaubnis (§ 13 AMG) sowie eigenes Fachpersonal. Sie erhalten Logistik, Zollrecht und behördliche Freigaben vollintegriert aus einer Hand.

Kann Runge Pharma Importarzneimittel aus Drittstaaten abgabenfrei zwischenlagern?

Ja. In unserem zugelassenen Zolllager können internationale Präparate abgabenfrei eingelagert und flexibel nach Bedarf verzollt oder direkt in Drittstaaten (wie die Schweiz oder UK) weitergeleitet werden.

Was unterscheidet die Herstellerlaubnis (§ 13 AMG / MIA) von einer normalen Großhandelserlaubnis (WDA)?

Eine Großhandelserlaubnis (WDA) berechtigt ausschließlich zum Kauf, zur Lagerung und zum Vertrieb fertiger Arzneimittel. Die Herstellerlaubnis nach § 13 AMG (MIA) erlaubt es Runge Pharma offiziell, physikalische Eingriffe an der Sekundärverpackung vorzunehmen (z. B. Umetikettierung, Beipackzettelaustausch, Verblendung) sowie Importware aus Drittstaaten rechtssicher für den Markt freizugeben.

Übernimmt Runge Pharma auch die Serialisierung (FMD) bei umetikettierten Arzneimitteln?

Ja. Im Rahmen unserer GMP-Prozesse stellen wir sicher, dass umverpackte oder umetikettierte Präparate lückenlos den Vorgaben der europäischen Fälschungsschutzrichtlinie (FMD) entsprechen – inklusive Anbringen von Erstöffnungsschutzelementen (Tamper Evident) und Serialisierungscodes.

Wie unterstützt Runge Pharma ausländische Rechteinhaber beim MAH Transfer in der EU?

Wir begleiten den gesamten Prozess der Übertragung einer Marktzulassung (Marketing Authorisation Holder Transfer), übernehmen auf Wunsch die lokale Pharmakovigilanz-Verantwortung (EU QPPV) und sichern die regulatorische Compliance für den reibungslosen Markteintritt im DACH-Raum ab.