Rechtssicher beschaffen. Versorgungsengpässe nahtlos schließen
Sichern Sie Ihre Arzneimittelversorgung: Wir unterstützen Sie bei Recherche, Beschaffung und der GDP-konformen Distribution internationaler Fertigarzneimittel nach allen nationalen Gesetzgebungen.
Ihr verlässlicher Spezialimporteur für den weltweiten Arzneimittel-Einzelimport
Wenn im Inland benötigte Präparate nicht verfügbar, vorübergehend außer Handel oder noch nicht zugelassen sind, zählt jede Stunde. Hinter jeder Einzelimport-Anfrage steht das Schicksal eines Patienten – dessen sind wir uns bei Runge Pharma seit über 30 Jahren in jeder Sekunde bewusst.
Wir übernehmen für öffentliche Apotheken, Krankenhausapotheken, Ärzte und Tierärzte die vollständige pharmazeutische Recherche, Beschaffung und rechtssichere Abwicklung. Dabei importieren wir lückenlos konform nach allen relevanten nationalen Gesetzgebungen – unter anderem für Deutschland (§ 73 Abs. 3 AMG & TAMG), die Schweiz (Art. 20 HMG) und Frankreich (ATU / AAC).
Ihre Kernvorteile auf einen Blick
Pharmazeutische Expertise & Beratung
Qualifizierte Doppelprüfung: Erfahrene Apotheker und PTAs prüfen die rechtliche Importfähigkeit jeder Anfrage und beraten Sie individuell zu verfügbaren therapeutischen Alternativen.
Mehrsprachiger Service & Notfallbereitschaft: Persönliche Beratung in 13 Sprachen (über 60 Stunden/Woche gebührenfrei) sowie ein 24/7-Notfallservice für akut lebensnotwendige Präparate.
Transparenz & kaufmännische Flexibilität
100 % kostenfreie Preisauskünfte: Sie erhalten schnelle, unverbindliche Kostenvoranschläge zu Verfügbarkeiten und voraussichtlichen Lieferzeiten.
Volle Flexibilität – Keine Mindestbestellmengen: Wir beliefern Sie bedarfsgerecht ab der ersten Packung – ohne Mindestbestellwert oder Abnahmeverpflichtungen.
Attraktive B2B-Konditionen: Profitieren Sie von wettbewerbsfähigen Preisen, transparenten Skontokonditionen sowie Unterstützung bei der Abrechnung und pharmazeutischen Dokumentation.
Digitale Recherche & Reibungslose Prozesse
24/7-B2B-Shop: Eigenständige Recherche, Live-Verfügbarkeitsabfragen und direkte Bestellungen aus über 1,8 Mio. Produktdatensätzen.
Grenz- & Zollkompetenz (Lörrach): Extrem zügige Abwicklung grenzüberschreitender Importe (CH, EU, Drittstaaten) durch etablierte Inhouse-Zollverfahren.
Validierte Temperaturlogistik: GDP-konforme Zustellung aller Kühlklassen (15–25 °C & 2–8 °C) per Beipack, Express-Logistiker oder eigener Fahrzeugflotte.
Spezialprogramme & Sonderzugänge: NPP, CUP & GAP
Strukturierte Zugangswege für nicht regulär verordnungsfähige Spezialarzneimittel
Über den klassischen Einzelimport hinaus erfordern komplexe Therapien, lebensbedrohliche Erkrankungen oder neuartige Spezialpräparate oft strukturierte Sonderzugänge. Wenn ein Arzneimittel im Zielmarkt noch keine Zulassung besitzt oder vom Hersteller nur unter kontrollierten Bedingungen bereitgestellt wird, steuert Runge Pharma die rechtssichere Abwicklung über drei spezialisierte Zugangspfade:
Die drei Spezialprogramme im Überblick
1. Named Patient Programme (NPP) – Gezielte Einzelpatienten-Versorgung
Fokus: Formelle Einzelversorgung für namentlich registrierte Patienten, wenn ein im Ausland zugelassenes Präparat im Zielland noch nicht registriert ist.
Unser Service: Behördliche Konformitätsprüfung und Koordination zwischen behandelnden Fachärzten und versorgenden Spital- und Fachapotheken.
2. Compassionate Use Programme (CUP) – Ethische Härtefallprogramme
Fokus: Vorab-Zugang (Pre-Approval Access) zu innovativen, in der Zulassungsphase befindlichen Medikamenten für Patienten mit lebensbedrohlichen Erkrankungen ohne therapeutische Alternative.
Unser Service: Qualifizierte Schnittstelle zwischen dem entwickelnden Pharmahersteller, den nationalen Überwachungsbehörden (z. B. Swissmedic, BfArM, ANSM) und den behandelnden Klinikzentren.
3. Global Access Programme (GAP) / Managed Access
Fokus: Kontrollierte Bereitstellung von Spezial- und Orphan-Drugs in Märkten mit verzögertem oder nicht angestrebtem kommerziellen Markteintritt.
Unser Service: Abwicklung herstellergesteuerter Kontingentierungen (Controlled Distribution) und Einrichtung dedizierter Pufferlager.
Spezifische Mehrwerte für Härtefall- & Spezialprogramme
Behörden- & Herstellerschnittstelle: Umfassende Unterstützung bei Einzelfallanträgen, Sondergenehmigungen und der internationalen Kommunikation.
Ultra-Kühlketten-Logistik (Deep Freeze): Validierte Tiefkühl-Logistik (-20 °C bis -80 °C) für temperatursensitive Biologika, Onkologika sowie Zell- und Gentherapien.
Herstellerkontrollierte Zuteilung (Managed Release): Sichere Handhabung von Präparaten mit strengen Abgabeauflagen oder spezifischen Schulungsanforderungen.
Pharmakovigilanz: Lückenlose Erfassung aller Begleitdokumente (CoA, CoC, CPP) und Unterstützung beim Monitoring unerwünschter Arzneimittelwirkungen (UAW).
Gebündeltes Expertenwissen: FAQ für Apotheken & Kliniken
Welche rechtlichen Voraussetzungen gelten für einen Einzelimport in der Schweiz, Deutschland und Frankreich?
Ein Einzelimport (Named Patient Supply) ist zulässig, wenn für einen konkreten Patienten eine ärztliche oder tierärztliche Verordnung vorliegt und im jeweiligen Inlandsmarkt kein therapeutisch gleichwertiges, zugelassenes oder verfügbares Präparat greifbar ist (z. B. bei fehlender Wirkstärke, abweichender Applikationsart oder akutem Engpass). Die Bestellung erfolgt stets rechtssicher über eine Apotheke oder Klinik:
Schweiz (Art. 20 HMG / Swissmedic): Schweizer Ärztinnen, Ärzte und Spitalapotheken dürfen im Ausland zugelassene oder akut nicht verfügbare Arzneimittel im Einzelfall für eine konkrete Verordnung importieren. Durch unsere direkte Grenzland-Infrastruktur in Lörrach profitieren Schweizer Kunden von zügiger Zollabwicklung, sowie extrem kurzen Lieferzeiten.
Deutschland (§ 73 Abs. 3 AMG & TAMG): Vorschriftsmäßige Beschaffung im Ausland zugelassener Human- und Veterinärarzneimittel zur Behebung akuter Lieferengpässe oder bei fehlender Inlandszulassung.
Frankreich (ATU / AAC – ANSM): Bereitstellung von Importpräparaten im Rahmen des französischen Härtefall- und Frühzugangssystems (Autorisation d’Accès Compassionnel).
Entstehen für Apotheken und Spitäler Kosten bei einer Verfügbarkeits- oder Preisanfrage?
Nein. Sämtliche Recherchen, Importfähigkeitsprüfungen und Kostenvoranschläge durch unser pharmazeutisches Fachpersonal sind für Apotheken, Spitalapotheken und Kliniken zu 100 % kostenlos und unverbindlich.
Wie unterscheidet sich ein Compassionate Use Programm von einem regulären Einzelimport?
Ein regulärer Einzelimport setzt voraus, dass das Arzneimittel in mindestens einem Land der Welt offiziell zugelassen ist. Ein Compassionate Use Programm ermöglicht hingegen den ethischen Zugang zu noch nicht zugelassenen Prüfpräparaten aus laufenden klinischen Studien.
Wer trägt die Kosten bei Spezial- und Härtefallprogrammen?
Bei behördlich genehmigten Compassionate Use Programmen stellen Pharmahersteller die Präparate häufig kostenlos zur Verfügung. Bei Named Patient und Global Access Programmen erfolgt die Kostenübernahme nach individueller Prüfung durch Krankenkassen, Krankenversicherer, Beihilfestellen oder im Rahmen von Klinik-Sonderbudgets.
Können Spezialprogramme auch für Tierarzneimittel durchgeführt werden?
Ja. Auch im Bereich der Veterinärmedizin begleiten wir spezialisierte Import- und Härtefalllösungen für Tierkliniken und Fachtierärzte im Rahmen des Tierarzneimittelgesetzes (TAMG) sowie internationaler Sonderregelungen.
